Ultime notizie:

Francesca Pasinelli

    Life sciences, un treno in corsa che l'Italia non deve perdere

    “E' del tutto evidente che gli investimenti in ricerca – spiega Francesca Pasinelli, direttore generale, Fondazione Telethon – possono tradursi, come ci dimostrano diverse realtà italiane, nella produzione di innovazioni il cui valore strategico e la cui vitale importanza per lo sviluppo complessivo del Sistema Paese sono sotto gli occhi di tutti.

    – di Francesca Cerati

    Parte il Fondo Sofinnova Telethon. Obiettivo finanziare 20 biotech italiane

    «Questo accordo rappresenta un’importante opportunità per accelerare lo sviluppo nel campo delle malattie genetiche rare, ma anche per creare nuove realtà lavorative nel Paese, contribuendone al rilancio economico e di sviluppo - dichiara Francesca Pasinelli, direttore generale di Fondazione Telethon – La nostra Fondazione metterà a disposizione la propria esperienza quasi trentennale di selezione di progetti eccellenti nel settore delle malattie genetiche rare con l'auspicio che...

    – di Francesca Cerati

    I cervelli possono anche fuggire ma dobbiamo saperli ri-attrarre

    Ha avuto meritata risonanza la notizia della Medaglia Fields assegnata al matematico italiano, Alessio Figalli. Ogni volta che un nome italiano conquista un riconoscimento internazionale si risveglia un orgoglio nazionale che fa riemergere il tema dei cervelli che lasciano il Paese. E anziché

    – di Francesca Pasinelli

    Ok della Camera al dl dignità. Il testo ora passa al Senato

    Una nota del direttore generale della Fondazione, Francesca Pasinelli, ricorda che «già il lavoro a termine previsto nel Jobs Act non era adatto al settore» e «ridurne oggi ulteriormente la durata non può che aggravare il problema». Dopo aver sollecitato «contratti a termine con durata flessibile e procedimenti snelli, secondo modalità peraltro già previste in altri Paesi» Pasinelli conclude pronosticando «un progressivo impoverimento del settore» in «assenza di un'attenzione specifica da...

    – di Vittorio Nuti

    Imprese in campo per Telethon

    Due giorni e 1600 piazze d'Italia e i «Cuori di biscotto» per sostenere la ricerca e la lotta alle malattie rare. Pasticceria, solidarietà e ricerca scientifica. L'appuntamento denominato «io per lei» è per oggi e domani, campagna di primavera di Fondazione Telethon e Unione italiana lotta alla

    – di Davide Madeddu

    Donazioni in ripresa dopo gli anni di crisi

    La ripresa che si è manifestata in Italia nella seconda parte dello scorso anno, sia in termini di valore della produzione che sul terreno della fiducia di imprese e consumatori, ha contagiato anche il settore non profit? E, più nello specifico, ha influito sulla propensione a donare dei privati

    – Elio Silva

    Maratona Telethon sulla Rai, una settimana per la ricerca

    Non «un'operazione qualsiasi di raccolta fondi» ma un momento in cui Rai e il Paese «si mettono insieme per dire che preoccuparsi per gli altri ha un senso, fare le cose insieme produce effetti e investire nella ricerca cambia la vita delle persone». Nelle parole di Monica Maggioni si presenta così

    – di Nicola Barone

    Una genetica a caro prezzo

    L'anno più promettente per la terapia genica è stato il 2016, che l'ha trasformata da promessa a cura. La consacrazione vera e propria, però, è avvenuta quest'anno con le ultime approvazioni da parte dell'Fda di una serie di farmaci: Strimvelis di Glaxo, Kymriah di Novartis, Yescarta di Kite Pharma (acquisita da Gilead) e l'imminente (decisione definitiva il 12 gennaio 2018) Luxturna di Spark Therapeutics. Se rappresentiamo graficamente queste terapie, mettendo sulle ordinate i costi e sulle asc...

    – Francesca Cerati

    Costi delle terapie geniche

    Le terapie geniche sono in pieno sviluppo. Intervengono sul Dna dei pazienti per correggere errori nel sistema di informazioni che fa funzionare la vita, o che genera invece disfunzioni. Sta per essere valutato - e probabilmente approvato, come riporta il Financial Times - dalla Fda un trattamento che curerà in una sola somministrazione una rarissima malattia che rende praticamente ciechi i bambini. La Spark Therapeutics che vuole portare sul mercato il trattamento non annuncerà il costo del tra...

    – Luca De Biase

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